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舆情速览 | CFDA重点检查年夜饭供餐单位确保餐饮食品安全

2018-2-13 14:10| 发布者: 南国红豆| 查看: 49| 评论: 0

摘要: ne新闻阅读ws舆情速览食品NEWS﹀﹀﹀CFDA重点检查年夜饭供餐单位确保餐饮食品安全临近春节期间,国家食品药品监管总局(CFDA)已经派出督察组深入各地进行督促检查,对重点产品和生产企业进行监督检查,聚焦重点场所 ...

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舆情速览


食品

NEWS



CFDA重点检查年夜饭供餐单位确保餐饮食品安全


临近春节期间,国家食品药品监管总局(CFDA)已经派出督察组深入各地进行督促检查,对重点产品和生产企业进行监督检查,聚焦重点场所和重点问题,排除风险隐患。同时,针对节日热销食品,已安排计划抽检1950批次,并部署开展了酒类产品、畜禽水产品以及食品保健品欺诈和虚假宣传的专项整治工作。此外,CFDA还将加强应急值守,对于消费者的投诉举报,以及突发的食品安全事件,及时进行处置。


——央广网


北京近俩月拦截不合格淡水鱼4万公斤


进入批发市场前,淡水鱼运输车需要通过一个狭长的“闭环式检测通道”,车上的鱼检验合格后,才能放行入场。这样的“批批检”进场模式已成为北京市顺义区石门市场的常态。记者近日从北京市食药监局获悉,今年以来,石门市场已拦截4万公斤不合格淡水鱼


——北京青年报


调查:网售自制食品多为“三无”产品


年关将至,一些风格独特的伴手礼逐渐在网上走热。其间,一些自制食品披上“手做”、“私房”、“妈妈味道”的“外衣”,通过网购平台,渗入人们的生活。调查发现,不少出售自制食品的商家会将“不添加任何防腐剂”作为卖点,但其实暗藏安全隐患。一些售卖商家承认,他们在加工食品的过程中,没有相关的实名登记,也没有进行食品安全的检查,保质期也是根据经验自行判断。对此,专家表示,《食品安全法》明确规定,网络食品交易第三方平台提供者应当对入网食品经营者进行实名登记,明确其食品安全管理责任。网上购物平台应该加强对自制食品制作、流通、销售资质的监管


——《北京青年报》


药品

NEWS



CFDA:26批次中药饮片不合格 全国暂停销售使用


2月8日,CFDA发布通告,15家企业生产的26批次中药饮片不合格,不合格项目主要为检查、含量测定、性状、鉴别。相关部门表示,对不合格药品已采取查封扣押等控制措施,且要求在全国范围内暂停销售使用。数据显示,2017年全国收回的157张GMP证书中,77张属于中药饮片生产企业


——微信公众号“赛柏蓝”


上海跨省破获假冒东阿阿胶案


2月11日,上海市食安委相关负责人透露,上海市食药监局、上海市公安局联合,历时一年余,破获一起重大东阿阿胶制假造假案。经专案组查明,自2017年8月起,犯罪嫌疑人石某等人为非法牟利,租借河南省一民房为制假工厂,从广东省大量购进假冒商标标识及外包装,使用食用明胶、牛皮等原料生产假冒“东阿阿胶”对外销售。目前,检察机关已批准逮捕12人,案值4000万元左右


——澎湃新闻


同济大学研究团队实现全球首例人类肺脏再生


同济大学2月8日发布消息称,同济大学医学院教授左为团队在国际上率先利用成年人体肺干细胞移植手术,在临床上成功实现了肺脏再生。这是历史上的首例人类肺脏再生,标志着人体自身内脏器官的再生正逐步从实验室走向临床。2017年3月,该团队和同济大学附属东方医院团队合作的“人自体支气管基底层细胞(肺干细胞)移植治疗间质性肺病临床研究”项目,获批成为国家卫计委和国家食品药品监管总局首批备案的干细胞临床研究项目


——中国新闻网


GSK行贿被罚30亿事件继续发酵


2月9日,葛兰素史克(GSK)发布公告:英国重大欺诈调查署SFO,针对GSK在几个国家商业操作的犯罪调查,仍在持续当中。GSK中国行贿事件于2013年7月爆出。GSK利用贿赂手段谋求不正当的竞争环境,导致药品行业价格不断上涨。2014年9月19日,长沙市中级人民法院以对非国家工作人员行贿罪判处被告单位GSK中国公司罚金人民币30亿元


——微信公众号“赛柏蓝”


2017年美国仿制药再创新高


2017年,美国FDA药品审评与研究中心共批准新仿制药1027种,年度批准量首次过千。整体来看,比2016年新仿制药记录(813种)增加214种。其中,843种药品是完全批准,184种药品是暂时批准;首仿药达到80种。据了解,FDA批准的仿制药占美国处方量的89%。在过去十年中,FDA批准的仿制药为消费者节省了超过 1.67万亿美元


——微信公众号“识林”


绿叶制药再获美国FDA“绿色通道” 免除II期临床试验


近日,绿叶制药集团宣布治疗帕金森病的在研新药——注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)已获美国FDA批准,无需开展II期剂量探索临床试验,这一利好消息,再次彰显了绿叶制药集团在微球等新制剂技术研究领域已达到国际先进水平。LY03003是全球首个治疗帕金森病的缓释微球制剂,也是全球首个长期产生持续多巴胺受体刺激素的产品。该药物在人体内的稳定释放能够减轻帕金森病患者药物治疗易出现的“开关”效应,显著改善晚期帕金森病患者易出现的运动并发症,长期应用有望推迟运动并发症的产生,可为临床治疗帕金森病提供更好选择


——微信公众号“医谷”



图/来源于网络


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